SE-ATLAS

Syndrome de Goldenhar Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Maladie othorinolaryngologique rare Syndrome de Nager Encéphalocèle isolée Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Atélostéogenèse type II Syndrome de Saethre-Chotzen Atélostéogenèse type III Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Dysplasie frontonasale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome isotrétinoïne Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de Dobrow Acro-céphalo-syndactylie Synostose lambdoïde familiale Craniosynostose non syndromique Embryofoetopathie au valproate Syndrome SCARF Syndrome de Baller-Gerold Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Craniosynostose syndromique Embryofoetopathie à l'indométacine Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome de Smith-Magenis Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Syndrome Kabuki Embryopathie à la triméthadione Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Shprintzen-Goldberg Embryopathie au méthylmercure Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Embryopathie au minoxidil Embryopathie au phénobarbital Syndrome de Stickler Embryopathie au toluène Embryofoetopathie au méthimazole Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Embryopathie diabétique Syndrome de Cantú Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie fronto-facio-nasale Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Oxycéphalie isolée Syndrome de Carpenter Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome TARP Embryopathie à parvovirus Syndrome cranio-micromélique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Crâne en trèfle isolé Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Dysostose craniofaciale Craniosynostose type Philadelphie Phénylcétonurie maternelle Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome de Pfeiffer Frontorhinie Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de Waardenburg Craniosynostose Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Hyperthermie tératogène Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Sacophocépalie syndromique familiale Syndrome de Jackson-Weiss Craniosynostose type Boston Craniosynostose sagittale non syndromique Ostéodysplasie familiale type Anderson Craniosynostose-anomalies dentaires Scaphocéphalie familiale type McGillivray Syndrome de Treacher-Collins Plagiocéphalie isolée Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de Curry-Jones Dysplasie frontonasale acromélique Rare sucking/swallowing disorder Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Goodman syndrome Cornelia de Lange syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Crouzon syndrome Summitt syndrome Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome Craniolenticulosutural dysplasia Kniest dysplasia Muenke syndrome C syndrome Antley-Bixler syndrome Pai syndrome Apert syndrome Rare neoplastic disease Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome Stickler syndrome type 2 Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Fragile X syndrome Stickler syndrome type 1 Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency Lowry-MacLean syndrome Nasal encephalocele Trigonocephaly-broad thumbs syndrome Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome Non-syndromic metopic craniosynostosis Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects Hunter-McAlpine syndrome Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome Acrocephalopolydactyly Atelosteogenesis type I Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type Multiple synostoses syndrome